Anvisa alerta para risco raro de danos ao fígado com suplementos de cúrcuma

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta sexta-feira (6) um alerta de farmacovigilância sobre o uso de medicamentos e suplementos alimentares que contêm cúrcuma, popularmente conhecida como açafrão.

Segundo a Anvisa, investigações internacionais identificaram casos raros, porém graves, de inflamação e danos ao fígado associados ao uso de produtos que contêm cúrcuma em cápsulas ou extratos concentrados.

De acordo com a agência, o problema está relacionado principalmente a formulações e tecnologias que aumentam significativamente a absorção da curcumina pelo organismo, atingindo níveis muito superiores aos obtidos no consumo alimentar comum.

Autoridades reguladoras de países como Itália, Austrália, Canadá e França também já emitiram alertas sobre o tema após registrarem casos de intoxicação hepática ligados ao uso de suplementos contendo cúrcuma.

Na França, a Agência Nacional de Segurança Sanitária da Alimentação, do Meio Ambiente e do Trabalho identificou dezenas de relatos de efeitos adversos relacionados ao consumo de suplementos com cúrcuma ou curcumina, incluindo casos de hepatite.

O alerta divulgado pela Anvisa apresenta orientações direcionadas a profissionais de saúde, fabricantes de medicamentos, produtores de suplementos alimentares e consumidores.

A agência reforçou que o risco de toxicidade não está associado ao uso da cúrcuma na culinária cotidiana. “O pó utilizado no preparo de alimentos é considerado seguro e não faz parte deste alerta, pois não há evidências de risco relacionado ao consumo da cúrcuma como alimento ou aditivo alimentar”, destacou a Anvisa.

A diferença, segundo o órgão regulador, está na concentração da substância. Em medicamentos e suplementos, a cúrcuma apresenta doses mais elevadas e maior capacidade de absorção pelo organismo.

Sinais de alerta

A Anvisa também listou alguns sintomas que podem indicar a necessidade de avaliação médica após o uso de medicamentos ou suplementos com cúrcuma. Entre eles estão:

• pele ou olhos amarelados (icterícia);

• urina muito escura;

• cansaço excessivo sem explicação;

• náuseas e dores na região abdominal.

Caso esses sinais apareçam, a recomendação é interromper imediatamente o uso do produto e procurar um profissional de saúde.

Suspeitas de eventos adversos envolvendo medicamentos devem ser notificadas ao sistema VigiMed. Já ocorrências relacionadas a suplementos alimentares devem ser registradas no e-Notivisa.

Atualização de bulas

Como medida preventiva, a Anvisa determinou a atualização das bulas dos medicamentos Motore e Cumiah, ambos contendo cúrcuma, com a inclusão de avisos de segurança.

No caso dos suplementos alimentares, a agência informou que irá reavaliar o uso da substância e passará a exigir a inclusão de advertências obrigatórias nos rótulos dos produtos sobre a possibilidade de efeitos adversos.

(Com informações da Agência Brasil).