A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de diversos lotes do medicamento Paracetamol + Fosfato de Codeína, fabricado pela Geolab Indústria Farmacêutica S/A. A medida, publicada na terça-feira (9), segue protocolos de segurança voltados à proteção dos consumidores.

De acordo com a empresa, o recolhimento foi iniciado de forma voluntária após a identificação de irregularidades durante o controle de qualidade. A análise dos lotes apontou variação na quantidade de codeína entre 1,9% e 2,66%, valores que não atendem aos padrões estabelecidos pelas boas práticas de fabricação.

A Anvisa acompanha todo o processo e orienta os consumidores a devolverem ou substituírem os medicamentos incluídos na ação.

Lotes recolhidos

Todos os lotes abaixo com data de fabricação a partir de 28/01/2025:

Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg

• Cartela Blíster Alumínio/Plástico – 12 comprimidos

• Cartela Blíster Alumínio/Plástico – 24 comprimidos

• Caixa Hospitalar – 96 comprimidos

• Caixa Hospitalar – 480 comprimidos

Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg

• Cartela Blíster Alumínio/Plástico – 36 comprimidos

• Cartela Blíster Alumínio/Plástico – 24 comprimidos

• Caixa Hospitalar – 96 comprimidos

• Caixa Hospitalar – 480 comprimidos

• Cartela Blíster Alumínio/Plástico – 12 comprimidos.

Fonte: Portal Metro1.