A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de diversos lotes do medicamento Paracetamol + Fosfato de Codeína, fabricado pela Geolab Indústria Farmacêutica S/A. A medida, publicada na terça-feira (9), segue protocolos de segurança voltados à proteção dos consumidores.
De acordo com a empresa, o recolhimento foi iniciado de forma voluntária após a identificação de irregularidades durante o controle de qualidade. A análise dos lotes apontou variação na quantidade de codeína entre 1,9% e 2,66%, valores que não atendem aos padrões estabelecidos pelas boas práticas de fabricação.
A Anvisa acompanha todo o processo e orienta os consumidores a devolverem ou substituírem os medicamentos incluídos na ação.
Todos os lotes abaixo com data de fabricação a partir de 28/01/2025:
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg
Cartela Blíster Alumínio/Plástico – 12 comprimidos
Cartela Blíster Alumínio/Plástico – 24 comprimidos
Caixa Hospitalar – 96 comprimidos
Caixa Hospitalar – 480 comprimidos
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg
Cartela Blíster Alumínio/Plástico – 36 comprimidos
Cartela Blíster Alumínio/Plástico – 24 comprimidos
Caixa Hospitalar – 96 comprimidos
Caixa Hospitalar – 480 comprimidos
Cartela Blíster Alumínio/Plástico – 12 comprimidos.
Fonte: Portal Metro1.